Sie begleiten und beraten Kunden und Partner des VDE zu regulatorischen Fragen bei der Zulassung von medizinischer Software und Künstliche Intelligenz (KI)-Systemen
Sie übernehmen Verantwortung für die Planung, Steuerung und Umsetzung von Kunden- und Partnerprojekten
Als Experte und Ansprechpartner (m/w/d) für das Thema medizinische Software & Regulatory Affairs bauen Sie ein Netzwerk mit Fachleuten, Partnern und Kunden auf und teilen Ihr Wissen auf Fachveranstaltungen, bei Weiterbildungen, in Publikationen oder in Expertengesprächen
Darüber hinaus übernehmen Sie allgemeine organisatorische Aufgaben innerhalb des Bereichs
Das bringen Sie mit
Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in einem für die Tätigkeit relevanten Fachgebiet (z.B. Medizintechnik, Elektrotechnik, Informatik, Naturwissenschaften
Fundierte Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs von aktiv...